Tija
09:21 07-09-2023
Кто-нибудь из вас делал генетический тест на родословную, болезни и прочее? Если да, то какой и что думаете? Я вот хочу, но почитала отзывы и не уверена. А было б интересно, потому что с одной стороны у меня воспитательный дом начала прошлого века (но это я еще найду, потому что интересное), а с другой могут быть сюрпризы, и это я никак иначе не найду)
Комментарии:
Тейя
11:19 07-09-2023
А что он вообще даёт? Про болезни
Tija
11:44 07-09-2023
Тейя кучу разных предрасположенностей к болезням. Это не значит, что они проявятся, но при неблагоприятном раскладе могут. Непереносимости некоторые. Но мне вообще больше всего хотелось бы узнать, есть у меня родственники из одного немецкого рода или нет) Там мутная история с прабабкиной любовью всей жизни. И китайцы! Без шуток. Во мне с двух сторон очень много азиатчины на вид. Хотелось бы знать, насколько много ханства во мне, белорусов и рюриковичей))) А то у нас там и Грозный проходил мимо)
Тейя
12:50 07-09-2023
Tija узнаешь что-нибудь и спать спокойно перестанешь ))) шучю. Интересно, конечно, должно быть )
Резеда
12:50 07-09-2023
Я сдавала в генотек. Интересна была национальность. Была удивлена, что во мне нет башкирской крови.
По болезням высокий риск хелико бактерий и непереносимость лактозы совпало. Остальное время покажет))
Tija
13:03 07-09-2023
Резеда национальность они интересно определяют. По генотипу людей, которые живут в республике/стране. И тут многое зависит от наполненности базы.

Тейя Я б сразу дальних родственников нашла (их много), списалась и по фамилии поняла. Есть нет.
Резеда
13:10 07-09-2023
Tija, да и данные обновляются. Я была на 95% поволжской татаркой и 5% башкиркой. Сейчас на 92% поволжская татарка, 7% Марийка и 1% удмурка
Через год посмотрим ещё))
У мужа 50% русский, 45% татары (мишары), 5% фины. Сейчас 55% русский, 45% поволжский татарин. Финская кровь растворилась)))
Tija
13:30 07-09-2023
Резеда потому что находят больше совпадений
Alpha
17:45 12-09-2023
У Генотека поменялись базы за последние годы и стало сильно хуже, исчезла детализация.
Лучше всего делать платную выгрузку и потом грузить ее на платные зарубежные сервисы или пробивать вручную по нужным генам, т.к. в отчетах криво сделаны связки с полиморфизмами.
Возможно, именно ради того, чтоб люди доплачивали за файл с полной информацией.

По болезням обсуждали с генетиком - в чиповых тестах их бывает сложно оценить, потому что там только замены аминокислот видят, а нужно часто видеть лишнюю вставку, как с синдромом Жильбера, например.

По витаминам, жирным кислотам, глютену, лактозе, кофе - норм, но без выгрузки половину не увидеть