ЛСД (ЛСД-25, LSD) — диэтиламид d-лизергиновой кислоты. Юридически классифицируется как наркотик. Как и большинство подобных психотропных веществ, ЛСД не вызывает физической зависимости.[1]

Химические названия: N,N-диэтиламид лизергиновой кислоты; N,N-диэтиллизергоиламид. Условные названия и шифры: LSD; LSD-25; Lysergide, Delysid. Химическая формула вещества: C20H25N3O. В русскоязычной медицинской литературе эпохи советского периода для обозначения LSD употребляются аббревиатуры ДЛК, ДЛК-25.

Полусинтетическое психоактивное вещество из семейства лизергамидов. ЛСД может считаться самым известным психоделиком, использовавшимся или используемым в качестве рекреационного наркотика, энтеогена, а также в качестве инструмента в различных трансцендентальных практиках, таких как медитация, психонавтика или запрещённой законом (но легальной в прошлом) психоделической психотерапии. ЛСД синтезируют из лизергиновой кислоты, добываемой из спорыньи, микроскопического грибка, паразитирующего на злаковых растениях (например, пшенице).

ЛСД чувствителен к воздействию кислорода, ультрафиолетового света и хлора (если речь идёт о растворе), но в темноте, при малой влажности и низкой температуре может храниться в течение многих лет. В чистом виде ЛСД не имеет цвета, запаха и слегка горьковат на вкус[2].

Употребляется, как правило, пероральным путём, например, с помощью небольшого куска бумаги («марки»), пропитанного раствором вещества, или кусочка сахара, или в виде желатина. В жидком виде ЛСД может приниматься в виде капель (отсюда пошло английское выражение «drop the acid»[3] — буквально «капнуть кислоты») либо вводится внутримышечной или внутривенной инъекцией. Пороговая доза для человека — от 20 до 30 микрограммов.[4]

Содержание

* 1 История
* 2 Свойства
* 3 Действие
o 3.1 Фармакокинетика
o 3.2 Фармакодинамика
o 3.3 Физиологическое
o 3.4 Психологическое
* 4 Опасность ЛСД
* 5 Взаимодействие ЛСД с другими психоактивными препаратами
* 6 Фильмы о ЛСД
* 7 Исследования ЛСД
* 8 Влияние ЛСД на культуру
* 9 См. также
* 10 Примечания
* 11 Ссылки

История

Основная статья: История ЛСД

Первооткрыватель ЛСД, Альберт Хофманн

LSD-25 впервые получил в 1938 швейцарский химик Альберт Хофманн, но психотропные свойства этого соединения были обнаружены случайно (см. День Велосипеда), в 1943. Некоторое время предполагалось, что изучение нового препарата позволит понять природу шизофрении, хотя многие учёные не верили в то, что психоделический и шизофренический психоз — идентичны. Несмотря на некоторые общие черты, гипотеза о единой природе шизофрении и действии ЛСД была опровергнута. Но в начале 1950-х все значительные психиатрические учреждения мира проводили эксперименты на людях и животных. А швейцарская компания Sandoz даже выпустила лекарственный препарат Делизид, действующим веществом которого был LSD-25.

В 1960-е активно велись исследования ЛСД. Преданными огласке оказались эксперименты, проведённых ЦРУ (США) в рамках программы «МК Ультра». Воздействие ЛСД также исследовалось рядом учёных в университетах США и других стран. Наибольшую известность, вероятно, получили исследования Станислава Грофа и Тимоти Лири. Последний вёл активную пропаганду данного психотропного вещества, так как считал, что полезный эффект от него превышает возможные побочные. Кроме того, он давал ЛСД некоторым студентам, не предупреждая их о его наименовании, как часто практиковалось в тот период при исследовании психоделиков. Впоследствии Тимоти Лири активно преследовался властями, в том числе и из-за своей агрессивной позиции о пользе «расширения сознания» для человека.

После своего открытия ЛСД предполагался к использованию в психиатрии для лечения различных расстройств и заболеваний психики, например, шизофрении. Первоначальные результаты медицинского использования демонстрировали большой потенциал, однако впоследствии вышедшее из-под контроля использование ЛСД в молодёжной среде приобрело слишком большой размах, что вызвало политический скандал и привело к полному запрету ЛСД для любых целей, как медицинских, так и рекреационных, а также духовных (различные практики «расширения сознания» характерные для движения New Age).

По Америке прокатилась волна увлечения психотропными веществами и ЛСД, широко известной стала фраза доктора Лири, превратившаяся в девиз сторонников употребления психоактивных веществ: «Turn on, tune in, drop out» («Просыпайся, настраивайся, исчезай»). Вероятной причиной запрета ЛСД некоторые исследователи считают испуг консервативно настроенного общества и правительства перед возникшими в молодёжной среде тенденциями к масштабным социальным переменам. Социальные и политические реалии того времени, возможно, послужили одной из причин запрета ЛСД (в то время развилось движение хиппи, активизировались протесты против войны во Вьетнаме).

Летом 2005 года в «Британском журнале психиатрии» («The British Journal of Psychiatry») была опубликована статья, в которой поднимается вопрос о возможности разрешения использования ЛСД в медицинских целях по причине предполагаемого положительного эффекта, который может оказать данное вещество на людей[5]. Впоследствии независимый медицинский журнал «The Lancet» в редакторской статье выступил за разрешение использования ЛСД[6], данная статья была освещена и получила известность благодаря «The Guardian»[7]. Вопрос о легализации ЛСД в медицинском применении освещался и в связи с днём рождения Альберта Хофманна (в январе 2006 ему исполнилось 100 лет)[8]. Некоторые учёные считают, что запрет ЛСД иррационален по своей природе. По мнению различных исследователей, среди которых, вероятно, наиболее известен Станислав Гроф, применение ЛСД способно привести к значительному психотерапевтическому эффекту[9], облегчению мигреней[10], лечению алкоголизма[11][12] и др. Спонсированием, проведением современных исследований в области психоделиков и вопросами изменения политики относительно ЛСД и других психоактивных веществ в медицине и психотерапии занимается, в частности, Мультидисциплинарная Ассоциация Психоделических Исследований (Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies, или MAPS), основанная в 1986, и Исследовательский институт Хеффтера([1] Heffter Research Institute).

Такое мнение, как правило, не разделяется медицинской общественностью, и даже вопрос о проведении легальных исследований каннабиоидов марихуаны, считающихся более «мягкими»[кем?] наркотическими веществами в сравнении с ЛСД, для производства препаратов медицинского применения, к примеру, в США в настоящее время стоит лишь на уровне дискуссии[источник не указан 380 дней]. Однако американская государственная организация Food and Drug Administration (FDA) ещё в 1995 освещала исследования возможности медицинского применения ЛСД и переоценки отношения к психоделическим веществам (в университетах Балтимора и Майами).[13] В 2001 году FDA дала разрешение на клинические исследования действий психоделиков (в данном случае MDMA).[14] Также в текущее время эта организация рассматривает возможности исследования медицинского применения ЛСД в случаях с особенно тяжёлыми мигренями[15], ею разрешены пилотные исследования различных психоделиков.[16] Об изменении отношения к ЛСД говорит то, что FDA дала добро на исследование влияния ЛСД на нейротрансмиттеры в мозге с привлечением людей.[17]

Несмотря на его нелегальный статус, ЛСД продолжает интересовать исследователей своим положительными целебными свойствами.[18]. Существуют несколько институтов, продолжающих активные исследования ЛСД, таких как Фонд Бекли (Beckley Foundation), MAPS (Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies) и Фонд Альберта Хофмана[19].

Свойства
Названия на сленге

* «Кислота»
* «Кислая»
* «Двадцать пятая»
* «Люся»
* «ЛюсИ»
* «Лизер»
* «Лиза»
* «Лиза Марковна»
* «Марковь»

* «Бумага»
* «Капля»
* «Сахар»
* «Марка»
* «Микродот»
* «Картонка»
* «Промокашка»
* «Квадрат»
* «Формат»

Твёрдое вещество без цвета, вкуса и запаха, кристаллизуется в виде призм. В воде растворяется, температура плавления 83 °C.

ЛСД обычно относят к классу психоделических наркотиков. Получают синтетическим путём из лизергиновой кислоты, которая содержится в спорынье, присоединяя диэтиламидную группу.

С точки зрения дозировки по массе, ЛСД является одним из самых потентных психоактивных веществ. Типичная доза ЛСД выражается в микрограммах, или миллионных долях грамма. Для сравнения: для большинства других веществ и лекарственных препаратов типичная дозировка выражается в миллиграммах, или тысячных долях грамма.

Например, для активной дозы мескалина в 0,2—0,5 г соответствующая доза ЛСД примерно равна 100 мкг (по оценке, произведенной Альбертом Хофманном). Из этого следует, что психоактивная сила действия ЛСД в 5—10 тысяч раз больше, чем у мескалина.[20]

Типичная доза ЛСД находится в диапазоне 50—150[21] мкг, а доза, при которой ощущается пороговый эффект действия, составляет 20—30 мкг — это чрезвычайно малое количество вещества. По одной из оценок, для пороговой дозы, с учётом того, что при приёме часть ЛСД остается в крови, численное количество молекул, проникающих непосредственно в мозг, равно 30—40 тысячам. Данный факт демонстрирует совершенно уникальные психоактивные свойства ЛСД, показывая, что всего несколько тысяч молекул вещества в отношении к десяткам миллиардов нейронов головного мозга способны ощутимо влиять на психику человека.

Действие

Фармакокинетика

Действие ЛСД продолжается 8—12 часов[2], однако в некоторых случаях различные изменения в восприятии могут продолжаться в течение нескольких дней. Согласно самым последним исследованиям, действие ЛСД продолжается не дольше, чем период при котором вещество обнаруживается в крови, что опровергает более ранние теории и распространённые мнения об обратном. По разным источникам, период полувыведения ЛСД равен от 175 минут[22] до 5 часов, и в последнем исследовании пиковая концентрация ЛСД в крови наблюдалась на третий час после приёма[23].

Основные продукты метаболизма ЛСД:

* 2-оксо-ЛСД
* 2-оксо-3-гидрокси-ЛСД (ог-ЛСД)
* N-деметил-лсд (нор-ЛСД)
* N-этиламид лизергиновой кислоты (LAE)
* 13- и 14-гидрокси-ЛСД[24]

Фармакодинамика

Биохимический механизм действия ЛСД сложен и на настоящий момент ещё не выяснен до конца. Диэтиламид лизергиновой кислоты является структурным аналогом серотонина. ЛСД воздействует на большое количество G-белковых рецепторов, все подвиды дофаминовых рецепторов, все подвиды адренорецепторов, а также на ряд других. ЛСД связывается практически со всеми серотониновыми рецепторами, исключая 5-HT3 и 5-HT4. Однако нужно учитывать, что для большинства этих рецепторов ЛСД не вызывает их активации ввиду небольших концентраций в синапсах для типичных доз[25]. Рекреационные дозы могут влиять на 5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT5A, 5-HT5B, и 5-HT6 рецепторы. Существует как минимум 4 теории о механизме воздействия ЛСД на мозг:

* LSD - пресинаптический ингибитор 5 НТ-нейронов;[26]
* LSD - постсинаптический антагонист 5-НТ2 рецепторов;[27]
* LSD - постсинаптический частичный агонист 5-НТ-рецепторов;[28]
* LSD - постсинаптический антагонист 5-НТ1 рецепторов.[28]

Ни одна из этих теорий не опровергнута и не доказана. Существуют только частичные доказательства или опровержения. Достоверных исследований слишком мало и большинство из них датируются серединой 20 века. До конца неизвестен абсолютно точный механизм действия вещества, однако предполагается, что ЛСД вызывает усиленное выделение глутаминовой аминокислоты в мозговом стволе, в особенности в слоях IV и V.[29]. На поздних этапах, ЛСД может действовать через механизм DARPP-32-путей, что также соответствует механизму действия кокаина, метамфетамина, никотина, кофеина, PCP, алкоголя и морфия[30]. Достаточно подробное исследование эффектов ЛСД было выполнено Бэри Якобсом (Barry Jacobs) путём экспериментов над мышами, которым были вживлены электроды в основание мозгового ствола. Для доз ЛСД, при которых наблюдалось влияние на поведение мышей, наблюдалась полная блокировка активности дорсального шва (dorsal raphe), что эффективно означает полное отключение источника эндогенного серотонина для конечного мозга (telencephalon).
[править] Физиологическое

Физиологические реакции на ЛСД сильно различны и интерпретируются как следствие психологических реакций. За многие годы клинических исследований учёным не удалось выявить ни одной физиологической реакции, свойственной всем случаям приёма препарата[9]. Физиологическое воздействие, в зависимости от дополнительных условий, может варьироваться в широком диапазоне от крайних форм до их противоположностей или почти полностью отсутствовать. Сообщается о реакциях, которые проявляются как: схватки матки, гипертермия, повышение температуры тела, повышение содержания сахара в крови, гусиная кожа, аритмия, бруксизм (скрежет зубами), потоотделение, мидриаз (сильное расширение зрачков), слюноотделение, рвота, мышечные спазмы, бессоница, парестезия, эмоциональная эйфория, гиперрефлексия, дрожь и синестезия. Часть пользователей сообщают также об эффектах нечувствительности тканей, слабости, трепете и тошноте[31]. Одно из самых ранних исследований в 1960-х годах изучало вопрос использования ЛСД в качестве анальгетика (обезболивающего) для лечения хронических болей, вызванных онкологическими заболеваниями или серьезными травмами[32]. Даже для незначительных доз, меньших, чем обычные психоделические, было обнаружено что как анальгетик ЛСД действует не менее эффективно, чем традиционные опиаты (например, морфий), в то же время значительно продолжительнее (в ряде случаев вызывая обезболивающий эффект, который длился в течение недели после пика действия ЛСД). Исследователи объясняли данное явление механизмом уменьшения тревог и беспокойств после действия ЛСД.

Некоторые врачи в США нелегально используют ЛСД для лечения кластерных головных болей, редкого, но вызывающего чрезвычайно интенсивные болевые ощущения синдрома[33][34]. Хотя данный феномен не изучался в формальной медицине, многократные случаи подтверждают способность ЛСД и псилоцибина уменьшать кластерные боли и даже прерывать кластерный цикл, полностью предотвращая будущие проявления синдрома. Известные лекарственные препараты, также использующиеся для лечения кластерных болей, включают различные эрголины, в числе других веществ, что может объяснять подобное действие ЛСД. В исследовании 2006 года был проведен опрос 53 пациентов с синдромом кластерной боли, которые применяли ЛСД и псилоцибин, и большинство из опрошенных сообщило о личном опыте целебного эффекта.[35]. Надо заметить, что данное исследование использовало малые дозы веществ, не вызывающие никаких психологических эффектов, что напрямую указывает на возможность использования ЛСД и псилоцибина как эффективного лекарственного средства для лечения синдрома кластерной боли[36].

Психологическое

Эффекты, вызываемые ЛСД в психике (в просторечии называемые «трипом»), сильно различаются у разных людей и сильно зависят от таких факторов, как предыдущий психоделический опыт, текущее внутреннее состояние психики, текущей ситуации и внешней обстановки, а также, что немаловажно, общей дозы вещества. Реакция различных людей на одну и ту же дозу может сильно различаться. Известны случаи, когда даже при приёме сверхбольших доз (15000 мкг) видимого эффекта не наблюдалось. Эффекты также различаются от трипа к трипу, и даже различаются в течение одного трипа. ЛСД-трип может вызывать длительные эмоциональные переживания, иногда остающиеся после психоделического опыта, а для некоторых пользователей вызывать значительные изменения в структуре личности и в отношении к жизни в целом.

Применяется термин «Установка и Обстановка/Сет и Сеттинг» (англ. Set and Setting) — сет характеризует зависимость эффектов ЛСД-трипа от общего внутреннего состояния психики, а сеттинг — от физического и социального окружения, в котором происходит трип. Если пользователь ЛСД находится в недружелюбной обстановке и внутренне не подготовлен к возможным чрезвычайно мощным искажениям восприятия и мыслительных процессов, эффекты ЛСД скорее всего будут весьма неприятными, в отличие от ситуации, когда пользователь находится в комфортных условиях, настроен на хорошее, не напрягается и внутренне открыт к восприятию необычного.

Отдельные психологические эффекты могут заключаться в усиленном восприятии цветов, дышащих или плавающих поверхностей вещей и обстановки (стен, пола, потолка) с переливающимися, ползающими формами, чрезвычайно сложных красочных двигающихся узоров, возникающих за закрытыми глазами, ощущении измененного течения времени, восприятии вещей или лиц людей, видоизменяющих форму, деперсонализации (потеря ощущения собственного «Я»), и иногда весьма интенсивные и жестокие переживания, описываемые как собственное перерождение или испытание смерти.

Многие испытывают переживания, описываемые как растворение границы между собственным «я» и внешним миром[37]. Данный эффект может играть определённую роль в духовных и религиозных аспектах действия ЛСД. Иногда ЛСД ведёт к дезинтеграции или реструктуризации «прошлой» личности человека, создавая состояние психики, которое описывается как более свободное в выборе и решениях относительно природы и структуры «новой» личности.

Ряд экспертов предполагают, что ЛСД и подобные психоактивные вещества могут быть весьма полезными в психотерапии, особенно в случаях, когда пациенту необходимо разблокировать подавленный подсознательный материал, и обычные психотерапевтические методы не работают[38]. Также здесь отмечается большой потенциал ЛСД для лечения алкоголизма. В одном из исследований сделан вывод, что «корень терапевтического потенциала ЛСД заключается в его способности вызывать состояние психики, в котором легко происходит положительная самооценка и отказ от эгоистических точек зрения»[39], что предположительно происходит когда все проблемы психики ставятся «лицом к лицу» для индивидуального внутреннего «Я» человека. Ряд исследований 1950-х годов определил, что использование ЛСД для лечения алкоголизма имеет 50 % успех[40], что превышало в пять раз десятипроцентный успех обычных, традиционных на тот момент методов.

Ряд знаменитостей публично высказывали комментарии о своем положительном опыте использования ЛСД. Часть этих фактов проистекают из времен, когда ЛСД был легальным в США и Европе, а часть относится к использованию ЛСД в психиатрической практике в 1950-х и 1960-х годах. Но в то же время, значительная часть этих заявлений также относится к фактам экспериментирования с ЛСД уже во времена его запрета, в том числе недавних, когда ЛСД использовался философами, художниками, терапевтами и людьми, преследующими духовные и рекреационные цели.

Опасность ЛСД

ЛСД вызывает временное изменение психики, и оно может быть довольно серьёзным, человек под воздействием препарата может не полностью отдавать себе отчёт в происходящих событиях. Поэтому не рекомендуется принимать ЛСД во время вождения автомобиля, так как это может вызвать аварии и травматизм. Смешение ЛСД с другими психоактивными веществами не исследовано в достаточной степени. Так как ЛСД является неспецифическим катализатором подсознательных процессов, то его применение может привести к вскрытию латентных психических проблем, в том числе шизофрении, эпилепсии либо иного постоянного расстройства психики, что особенно вероятно при наличии плохого сета и сеттинга. Однако можно говорить о том, что при надлежащем сеттинге вероятно осознание человеком своих проблем. Более того, учёными-исследователями даже предполагается возможность использования ЛСД в лечении, к примеру, детской шизофрении.[41][42]

Некоторые "пособия" рекомендуют осуществлять прием ЛСД, особенно в больших дозировках, в присутствии ситтера, то есть человека который способен обеспечить контроль адекватности происходящего. Особенно это рекомендуется эмоционально неустойчивым людям, поскольку смена эмоций под его действием может происходить очень быстро и неконтролируемо: действие любой мысли, как положительной, так и отрицательной, многократно усиливается.

Эффекты ЛСД использовались до 70х годов в «психоделической терапии».

Некоторый процент принимавших ЛСД людей испытывают периоды спонтанного возвращения субъективных симптомов (так называемый «флэшбэк», от англ. flashback), иногда через недели, месяцы или годы после приёма. Распространённое ранее мнение о том, что флэшбэки вызываются накоплением ЛСД в тканях, очевидно является ошибочным [43] — ЛСД полностью выводится из организма в течение нескольких дней. Считается, что причина флэшбэков может быть в возможности психики человека вспоминать и переживать заново сверхинтенсивные эмоциональные переживания и стрессы (как отрицательные, так и положительные) через какое-либо время после их возникновения при определённых условиях, а, поскольку ЛСД-трип является невероятно сильным переживанием, потенциально человек может вспомнить и заново пережить его детали через очень большой промежуток времени. В жизни каждого человека может произойти подобный «флэшбэк», связанный с давно прошедшими событиями из жизни и не имеющий никакого отношения к психоделикам. Возможным катализатором флэшбэка может стать прослушивание музыки, ранее слушаемой во время «ЛСД-трипа», просмотр рисунков, похожих на визуальные образы, возникавшие в трипе за закрытыми глазами, чтение описаний подобных переживаний, приемом других наркотиков, влияющих на сознание и т. п.(Данный эффект обусловлен само-якорением из практики НЛП). Были случаи, когда психоделические переживания, такие как усиление цветов, возрастания чёткости восприятия и необыкновенная ясность, возвращались к человеку в сновидении; также ЛСД может увеличить вероятность появления осознанных сновидений, в связи с чем можно предположить возможную связь между этими состояниями сознания.

Интересным является тот факт, что передозировка ЛСД — достаточно трудное дело. ЛСД обладает черезвычайно низкой токсичностью. К примеру соотношение смертельной дозы к "обычной" на основе LD50 для различных веществ: витамин А -- 9637, ЛСД -- 4816, псилоцибин -- 641, аспирин -- 199, никотин -- 21. Чтобы принять летальную дозу наркотика, надо превысить дозировку в тысячи раз.[44]

Взаимодействие ЛСД с другими психоактивными препаратами

Антидепрессанты могут значительно преобразить ЛСД-трип и снизить его интенсивность. Ингибиторы МАО усиливают действие ЛСД. Аминазин (предполагается что все нейролептики) ослабляет и частично снимает некоторые эффекты, однако отмечены случаи обратного эффекта усиления. В любом случае нет точных данных на этот счет.

Фильмы о ЛСД

* 2009 — ЛСД изнутри / Inside LSD, National Geographic Channel (Explorer), USA
* 2001 — Юго-Запад 9 / South-West 9, UK
* 1998 — Кислотный дом / Acid House, UK
* 1987 — ЛСД — Внутренний беспредел / LSD — The Beyond Within, UK
* 1998 — Панк из Солт-Лейк-Сити (фильм) / SLC Punk!, USA
* 1967 — Трип / The Trip, USA
* Страх и ненависть в Лас-Вегасе
* 1991 - Дорз / The Doors, USA

Исследования ЛСД

Исследования влияния ЛСД на человека в своё время проводили:

* Альберт Хофманн
* Тимоти Лири
* Станислав Гроф
* Александр Шульгин
* Атанассиос Кафкалидес[45]
* Джон Лилли
* Ричард Олперт (Рам Дасс)
* Ральф Мецнер

В течение нескольких десятилетий исследования ЛСД находятся под запретом практически во всех странах мира.

Влияние ЛСД на культуру

Некоторые учёные и другие деятели, достигшие всемирной известности, признавали, что совершали свои основные открытия под воздействием ЛСД или других психотропных веществ:

* Лауреат Нобелевской премии (1962) Фрэнсис Крик открыл молекулярную структуру ДНК под воздействием ЛСД.[46]
* Лауреат Нобелевской премии (1993) Керри Муллис выступает в защиту использования ЛСД. Он заявил, что визуализация полимеразной цепной реакции — открытие, за которое им была получена Нобелевская премия — произошла благодаря принятию ЛСД. [47]
* Билл Гейтс в интервью журналу Плейбой косвенно признался в употреблении ЛСД в молодости.[48]
* Основатель фирмы Apple Стив Джобс признавал, что решение попробовать ЛСД было одним из двух-трёх самых важных решений, принятых за свою жизнь[49].
* Песня Beatles Lucy in the Sky with Diamonds в аббревиатуре звучит как LSD. В то же время сами участники «четвёрки» отрицали подобный умысел при выборе названия. Официальная версия происхождения названия, рисунок нарисованный сыном Джона Леннона. Существует также музыкальная пародия этой песни в исполнении группы Сплин под названием «Люся Сидит Дома», что также преобразовывается в аббревиатуру ЛСД.
* Лидер группы "Гражданская Оборона" Егор Летов в интервью заявил, что именно употребление ЛСД позволило ему "решить все личные проблемы" и "научиться быть собой", кроме этого он отметил, что "последний альбом и все то, чем мы занимаемся в последнее время, навеяно ЛСД"[50]
* На творчество группы Hawkwind в значительной степени повлиял ЛСД.

См. также

* День велосипеда
* Список известных людей, принимавших психоделики

Примечания

↑ Показывать компактно

1. ↑ Lüscher C, Ungless MA (November 2006). «The mechanistic classification of addictive drugs». PLoS Med. 3 (11): e437. DOI:10.1371/journal.pmed.0030437. PMID 17105338.
2. ↑ 1 2 Александр и Анна Шульгин. «LSD», in TiHKAL (Berkeley: Transform Press, 1997). ISBN 0-9630096-9-9.
3. ↑ Urban Dictionary:drop acid.
4. ↑ Erowid:LSD Dosage (англ.).
5. ↑ Sessa B. Can psychedelics have a role in psychiatry once again?. Jun 2005. № 186. pp. 457—458. ISSN/ISBN 0007-1250.(англ.)
6. ↑ Reviving research into psychedelic drugs. The Lancet. Volume 367, Issue 9518 15 April 2006-21 April 2006, Page 1214.(англ.)
7. ↑ James Randerson, Lancet calls for LSD in labs. April 14, 2006.
8. ↑ Сара Боузли, «Психиатры призывают к снятию табу на медицинское применение LSD». Первоисточник: The Guardian(англ.).
См. также: Британские психиатры призвали к медицинскому применению LSD после 40 лет табу на препарат (NEWSru.com, 11.01.2006)
9. ↑ 1 2 См., например, работы:
* Гроф С. За пределами мозга: Рождение, смерть и трансценденция в психотерапии. — М.: «Издательство АСТ», 2004, ISBN 5-17-011168-1;
* Гроф С. Психология будущего: Уроки современных исследований сознания. М.: «Издательство АСТ» и др., 2003, ISBN 5-17-009771-9.
* Grof S. 1980. LSD Psychotherapy. Pomona, Cal.: Hunter House;
* Grof S. 1975. Realms of the Human Unconscious: Observations from LSD Research. NY: Vicing Press.;
* Grof S. 1970. Beyond Psychoanalysis. 1. Implications of LSD Research for Understanding Dimensions of Human Personality // Darshana International. 10:55.;
* Grof S. 1966. «Tentative Theoretical Framework for Understanding Dynamics of LSD Psychotherapy». Preprint for the European Conference on LSD Psychotherapy, Amsterdam, Holland.
10. ↑ R. Andrew Sewell, MD; John H. Halpern, MD, The Effects of Psilocybin and LSD on Cluster Headache: A Series of 53 Cases.(англ.)
Sewell RA, Halpern JH, Pope HG. Response of cluster headache to psilocybin and LSD. Neurology 2006; 66; 1920—1922. ISSN 1526-632X. Abstract.(англ.)
11. ↑ Mangini M. Treatment of alcoholism using psychedelic drugs: a review of the program of research. J Psychoactive Drugs. 1998 Oct-Dec;30(4):381-418.(англ.)
12. ↑ Hoffer A. Treatment of Alcoholism with Psychedelic Therapy. PSYCHEDELICS, The Uses and Implications of Psychedelic Drugs. 1970.(англ.)
13. ↑ Kurtzweil P. Medical possibilities for psychedelic drugs. [http://www.fda.gov/fdac/ FDA Consumer]. Sept, 1995.(англ.)
14. ↑ Philipkoski K. Long Trip for Psychedelic Drugs. Wired News. Sep, 27, 2004.(англ.) FDA дала разрешение на использования MDMA («экстази») больными раком в последней стадии (Horgan J. Psychedelic medicine: Mind bending, health giving. New Scientist Print Edition. 26 February 2005.(англ.)).
15. ↑ Horgan J. Psychedelic medicine: Mind bending, health giving. New Scientist Print Edition. 26 February 2005.(англ.)
16. ↑ Frood A. Medicine hope for psychedelic drugs. BBC News. 15 August, 2004. (англ.)
17. ↑ LSD: cultural revolution and medical advances. Royal Society of Chemistry. January 2006.(англ.)
18. ↑ LSD: cultural revolution and medical advances. Royal Society of Chemistr. Проверено 27 сентября 2007.
19. ↑ The Albert Hofmann Foundation. Hofmann Foundation. Проверено 27 сентября 2007.
20. ↑ The Discovery of LSD and Subsequent Investigations on Naturally Occurring Hallucinogens.
21. ↑ http://www.erowid.org/chemicals/lsd/lsd_dose.shtml
22. ↑ Aghajanian, George K. and Bing, Oscar H. L. (1964). «Persistence of lysergic acid diethylamide in the plasma of human subjects». Clin. Pharmacol. Ther. 5: 611–4. PMID 14209776.
23. ↑ Papac DI, Foltz RL (1990). «Measurement of lysergic acid diethylamide (LSD) in human plasma by gas chromatography/negative ion chemical ionization mass spectrometry». J Anal Toxicol 14 (3): 189-90. PMID 2374410.
24. ↑ LSD — классификатор психоактивных веществ
25. ↑ Nichols, David E. (2004). «Psychotropics». Pharmacology & Therapeutics 101 (2): 131-81. PMID 14761703.
26. ↑ Aghajanian G. K., W. E. Foote and M. H. Sheard Lysergic acid diethylamide: sensitive neuronal units in the midbrain raphe // Science.. — 1968. — № 161. — С. 706-708.
27. ↑ Pierce-PA, Peroutka-SJ Antagonist Properties of d-LSD at 5-Hydroxytryptamine2 Receptors // Neuropsychopharmacology. — 1990. — Т. 3(5-6). — С. 503-508.
28. ↑ 1 2 Glennon-RA Do Classical Hallucinogens Act As 5-HT2 Agonists or Antagonists? // Neuropsychopharmacology. — 1990. — Т. 3(5-6). — С. 509-517.
29. ↑ BilZ0r. «The Neuropharmacology of Hallucinogens: a technical overview». Erowid, v3.1 (August 2005).
30. ↑ Svenningsson P. , Nairn A. C., Greengard P. (2005). «DARPP-32 Mediates the Actions of Multiple Drugs of Abuse.». AAPS Journal 07 (02): E353-E360. DOI:10.1208/aapsj070235.
31. ↑ Schiff PL (2006). «Ergot and its alkaloids». American journal of pharmaceutical education 70 (5): 98. PMID 17149427.
32. ↑ Kast, Eric (1967). «Attenuation of anticipation: a therapeutic use of lysergic acid diethylamide». Psychiat. Quart. 41 (4): 646-57. PMID 4169685.
33. ↑ Research into psilocybin and LSD as cluster headache treatment
34. ↑ Dr. Goadsby Health Report interview
35. ↑ Sewell, R. A.; Halpern, J. H.; Pope, H. G. Jr. (2006-06-27). «Response of cluster headache to psilocybin and LSD». Neurology 66 (12): 1920–2. Проверено 2006-07-18.
36. ↑ Summarized from «Research into psilocybin and LSD as cluster headache treatment» and the Clusterbusters website. Pages accessed 2007-01-31.
37. ↑ Linton, Harriet B. and Langs, Robert J. «Subjective Reactions to Lysergic Acid Diethylamide (LSD-25)». Arch. Gen. Psychiat. Vol. 6 (1962): 352-68.
38. ↑ Cohen, S. (1959). The therapeutic potential of LSD-25. A Pharmacologic Approach to the Study of the Mind, p251-258.
39. ↑ Chwelos N, Blewett D.B., Smith C.M., Hoffer A. (1959). «Use of d-lysergic acid diethylamide in the treatment of alcoholism». Quart. J. Stud. Alcohol 20: 577-90. PMID 13810249.
40. ↑ Maclean, J.R.; Macdonald, D.C.; Ogden, F.; Wilby, E., «LSD-25 and mescaline as therapeutic adjuvants.» In: Abramson, H., Ed., The Use of LSD in Psychotherapy and Alcoholism, Bobbs-Merrill: New York, 1967, pp. 407—426; Ditman, K.S.; Bailey, J.J., "Evaluating LSD as a psychotherapeutic agent, " pp.74-80; Hoffer, A., "A program for the treatment of alcoholism: LSD, malvaria, and nicotinic acid, " pp. 353—402.
41. ↑ Gary Fisher, Ph.D. Treatment of Childhood Schizophrenia Utilizing LSD and Psilocybin. The Newsletter of the Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies MAPS — Volume 7 Number 3 Summer 1997 — pp. 18-25.
42. ↑ L. Bender, L. Cobrinik, G. Faretra, D.V. Siva Sankar. The treatment of childhood schizophrenia with LSD and UML. Biological treatment of mental illness. Biological Treatment of Mental Illness, Proceedings II of the International Conference of the Manfred Sakel Foundation 10/31-11/3/1962, 1966; 2(4):463-91.(англ.)
43. ↑ Myth Debunking: LSD Does Not Stay in your Body Forever. Erowid.org. May 2006.(англ.)
44. ↑ http://www.narkotiki.in/lsd-smert.html
45. ↑ Атанассиос Кафкалидес. Знания из лона. Аутопсиходиагностика с психоделическими лекарствами. — СПб: ИПТП, 2007. — ISBN 5-902247-11-X
46. ↑ ALUN REES Nobel Prize genius Crick was high on LSD when he discovered the secret of life (англ.) (8 August 2004).
47. ↑ Kary Mullis, «The Role of Drugs in Society»(англ.). См. также: «Nobel Laurate & LSD Advocate Kary Mullis on Drug Policy».(англ.)
48. ↑ The Bill Gates Interview (англ.).
49. ↑ What the Dormouse Said: How the Sixties Counterculture Shaped the Personal Computer Industry. en:John Markoff. 2005. ISBN 0-670-03382-0
50. ↑ Егор Летов. Суд, которого не было , но который мог быть....